本报兰州讯（记者王耀 实习生张苗钰）近日召开的全省药品监管工作座谈会提出，我省将加快推进重离子注册上市，全力争取国家药监局支持政策，打造国家重要的优质中药原料生产供应保障基地，促进中医药产业绿色崛起。

围绕推进药品监管，我省将加快改革完善疫苗药品监管体制机制，全力做好世界卫生组织疫苗监管体系评估准备工作，科学划分各级监管事权。推动企业落实不良反应报告、产品召回责任，履行产品全生命周期责任，确保药品安全属地管理责任有效落实。突出强化疫苗安全监管，加强高风险产品监管，全面落实特殊药品监管责任，实现全省药品生产、流通风险分类分级管理。完善、形成覆盖药品、医疗器械、化妆品全生命周期最严格的监管制度。修订《甘肃省中药炮制规范》（2009版），及时补充发布甘肃省中藏药材地方习用药材标准品种。加大对重点品种的抽检力度，完善药品不良反应、医疗器械不良事件监测工作机制，健全化妆品不良反应监测体系，确保检验数据的完整、可靠、可追溯。持续开展药品净网专项行动、打击违法违规经营使用医疗器械专项整治工作，加强网络销售化妆品安全监管，开展化妆品“线上净网、线下清源”活动，严厉打击药品监管领域违法违规行为。全面落实省药监局进一步优化审批服务利企便民23条措施，营造良好营商环境。加快推进重离子注册上市，有效管控上市后风险。全力争取国家药监局支持政策，打造国家重要的优质中药原料生产供应保障基地，促进中医药产业绿色崛起。